Dia Internacional de la Endometriosis enfermedad poco conocida y de difícil diagnóstico

El 14 de marzo es el Dia Internacional de la Endometriosis enfermedad poco conocida y de difícil diagnóstico,  para la que tampoco existe tratamiento y en la que se pretende concientizar en todo el país.

La Endometriosis es una enfermedad discapacitante/debilitante y durante el mes de marzo se busca difundirla para que la gente sepa de qué se trata. El 14 se va a estar realizando una jornada de información y concientización en la explanada de la Intendencia de Montevideo.                

En el Parlamento se va a tratar un proyecto de Ley de Endometriosis promovido por la Dip. Silvana Pérez Bonavita y el colectivo de pacientes no apoya la iniciativa argumentado las siguientes razones:                                                                          

– Está sesgado y solo focalizado en la fertilidad (asesorado por la Dra Rita Vernocchi) .                        -No define correctamente la enfermedad ni el tratamiento.                                

– Es un plagio de un proyecto presentado por Pablo Abdala el 2019.                                             “Nosotras (@endouruguay) no fuimos consultadas y nuestros intentos de diálogo no han sido fructíferos por lo que presentamos nuestro propio proyecto con lo que consideramos debería de cotejar una Ley de Endometriosis y estamos trabajando en eso con la Comisión de Salud. Es el único país en el que un colectivo de pacientes ha hecho esto; pero el proyecto de Pérez Bonavita es el único en tratamiento por ahora”, manifestaron desde el colectivo, “lo que nos gustaría es tratar de llegar a la mayor cantidad de gente posible para que se nos una en la Intendencia de Montevideo o para brindar apoyo/información, queremos poner la enfermedad en el tapete y necesitamos llegar al interior”, sostienen.                                                      

Lucia Botta que padece la enfermedad e integrante del movimiento de concientización hablo con CAMBIOS sobre el impacto de la Endometriosis, “es una enfermedad inflamatoria, crónica, progresiva y sistémica”, remarcó, “o sea que es una enfermedad que no se sabe por qué se presenta, ni hay un tratamiento real”, sostuvo, “afecta a todos los órganos del cuerpo en la que tejidos similares al Endometrio crece por fuera de los órganos, la principal dificultad con la que nos encontramos las pacientes es el diagnóstico”, dijo, “ecografías, radiografías y otros estudios no muestran las lesiones porque justamente están por fuera de los órganos y son muy difíciles de ver”, agregando que no existe tratamiento y no se sabe la razón por la que ocurre en los pacientes que la padecen, “la mejor teoría data del año 1906 y habla de la menstruación retrógrada”, afirmó, “o sea básicamente se trata de que un día te acostaste y se te fue la menstruación para atrás, cualquier bolazo”, cuestionó Lucia Botta, “pero a partir de ahí no hay más investigaciones directamente, una de cada diez mujeres en el mundo tiene la enfermedad, mujeres o personas con útero, esa sería la forma correcta de definirlo”, sostuvo, y hablo de la única forma que hoy en día se utiliza para afrontarla, “el único tratamiento real para ganar calidad de vida es extirpar las lesiones, y para ello existen dos tipos de métodos, el de ablación (en el campo de la medicina es extracción o destrucción de una parte del cuerpo o tejido de su función) que es el que se practica acá en Uruguay que lo que se hace básicamente es quemar las lesiones, y con ese método la recurrencia de la enfermedad a los dos años es del 80%, por otra parte el otro método es la escisión (extirpación quirúrgica para extraer un bulto o cualquier masa sospechosa) que en ese método solo existen entre 200 a 250 especialistas en el mundo, pero ahí ya la recurrencia baja a entre 8% y 12%”, aseguró Lucia, “entonces nosotros lo que queremos en el Proyecto de Ley es exigir de alguna forma de que haya capacitación a profesionales médicos para practicar la escisión en Uruguay entre otras cosas, hoy por hoy las personas que pueden acceder a ese tipo de tratamiento son las que se van al exterior para una operación particular lo que es muy caro”, manifestó.

Algunos de los síntomas de la Endometriosis es que es muy debilitante, la mayoría padece dolor crónico, problemas gastro intestinales, entre muchas otras complicaciones, afectando profundamente la calidad de vida.

Comparte el articulo:

Artículos que te pueden gustar:

Fundado en 1996 por Lourdes Angelero y Fernando Labandera

Herrera 609, esq. Faustino López. Florida – Uruguay

Director responsable: Fernando Labandera

Todos los derechos reservados.

Teléfono: 4353 0195
099 298 802

© 2024 Power by Anoche producciones. 099 552 590