El Fondo Nacional de Recursos comenzará a financiar tratamientos de alto precio para niños con fibrosis quística desde los 2 años, ampliando una cobertura que hasta ahora estaba disponible a partir de los 6. Redacción de CAMBIOS
La medida fue anunciada por el Ministerio de Salud Pública y el FNR, tras una mejora en la presentación del medicamento que permite su administración mediante una fórmula granulada. La ministra Cristina Lustemberg destacó que la decisión permitirá mejorar la calidad de vida y la sobrevida de los pacientes.
La fibrosis quística es una enfermedad genética hereditaria considerada rara, con una prevalencia estimada de un caso cada 10.000 nacimientos.
Actualmente, el FNR financia tobramicina, alfa-dornasa, ivacaftor y la triple terapia elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor.
La directora del organismo, Viviana Domínguez, informó además que durante 2026 se financian 86 medicamentos, frente a los 72 incluidos en 2025, incorporándose también nuevas terapias para distintas patologías.